植物呕吐毒素（vomitoxin）ELISA试剂盒主要是由某些镰刀菌产生的化学结构和生物活性相似的有毒代谢产物——单端孢霉烯族化合物中的一种。DON的主要产生菌是禾谷镰刀菌，主要污染小麦、大麦、玉米等谷类作物，也污染粮食制品，人和动物在误食被该毒素污染的粮谷类后可以产生广泛的毒性效应。近年来发现DON可能与人类食管癌、IgA肾病有关。DON属于剧毒或中等毒物，人畜摄入了被DON污染的食物或饲料后，会导致厌食、呕吐、腹泻、发烧、站立不稳、反应迟钝等急性中毒症状，严重时损害造血系统造成死亡，谷物及饲料中DON的含量有严格的标准。我国谷物中DON的标准为1.0mg/kg。因此，有必要对其进行有效的监控。
植物呕吐毒素（vomitoxin）ELISA试剂盒可定性、定量测定大米、小米、小麦等谷物及饲料中的呕吐毒素。
植物呕吐毒素（vomitoxin）ELISA试剂盒采用竞争ELISA，在微孔板上预包被呕吐毒素抗原，加入样品/呕吐毒素标准品溶液及辣根过氧化物酶标记的呕吐毒素抗体。样品或标准品溶液中的呕吐毒素与预包被在板孔上的呕吐毒素抗原竞争结合辣根过氧化物酶标记的呕吐毒素抗体，未结合的酶标抗体在洗涤时被除去。再加入显色液，读取吸光值。样品的吸光值与其所含残留物呕吐毒素抗原的含量成负相关。对照标准曲线，即可得出相应样品中呕吐毒素的含量。下面为其检测方式：
1、加入100mL的标准品于所设定的孔中；
2、加入100mL的样品于所设定的孔中；
3、每孔加入50mL的呕吐毒素酶标抗原，轻微振荡混匀1分钟；
4、室温（22.5±2.5）°C下避光孵育45分钟；
5、倒掉微孔液体，每孔加入250mL1×工作洗液洗板3次，最后一次洗板后，将酶标板倒置用力甩干（可用吸水纸拍干）；
6、每孔加入100mLTMB底物，混匀1分钟；
7、室温（22.5±2.5）°C避光孵育15分钟后，每孔加入100mL终止液；
8、450nm下读数(读数前，用无绒布擦拭除去微孔底部的水分和指痕)。
您的位置：