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兔子催乳素(PRL)ELISA试剂盒性能究竟怎么样?

发布时间: 2021-05-24  点击次数: 231次
  兔子催乳素(PRL)ELISA试剂盒性能究竟怎么样?
  1、灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
  2、特异性:不与其它细胞因子反应。
  3、重复性:板内、板间变异系数均小于10%。
  兔子催乳素(PRL)ELISA试剂盒结果判断与分析
  1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
  2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的待测物质标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
 

兔子催乳素(PRL)ELISA试剂盒

 

  兔子催乳素(PRL)ELISA试剂盒操作步骤
  1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
  2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
  3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
  4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
  5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
  6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
  7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
  8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
  9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
 
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