随着科学研究的兴起,越来越多的人选择
牛白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒检测方法进行实验。尽管ELISA实验的原理和操作很简单,但是由于实验的特殊性,每种方法也是影响实验结果的因素之一。有操作员反应:很多ELISA实验每次都能得到线性良好的标准曲线,但是相同浓度的标准品的OD值每次都不一致。猜猜这可能是ELISA板有问题。那么我们用什么方法可以快速验证微量滴定板的可靠性呢?

牛白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒本身非常敏感。每次值都不同是正常的,特别是当od值相对较大时,相差很大,但是只要偏差不太大就可以,一般偏差应在10%好的数据在3%以内。
1、必须稳定所有条件。不同条件下的板卡读数不同是正常的。在同一批次的相同条件下,如果测定不同,则是涂层或保护剂的问题,但这两个是每个试剂盒的秘密。
2、其次,每个实验的标准曲中相同浓度样品的OD值不同是正常的,这与抗原-抗体反应系统,作用时间,颜色等一系列因素有关。开发时间等等。为了确定ELISA系统的可靠性,关键的指标是加标回收率和稀释线性。
一般而言,牛白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒没有问题。同时,您还应该在说明手册中查看ELISA试剂盒的灵敏度。如果样品浓度低于检测下限,则无法检测到,这是正常现象,不必测量每个样本的值。