如何验证牛白介素2受体（IL-2R）ELISA试剂盒板的可靠性？

　　随着科学研究的兴起，越来越多的人选择牛白介素2受体（IL-2R）ELISA试剂盒检测方法进行实验。尽管ELISA实验的原理和操作很简单，但是由于实验的特殊性，每种方法也是影响实验结果的因素之一。有操作员反应：很多ELISA实验每次都能得到线性良好的标准曲线，但是相同浓度的标准品的OD值每次都不一致。猜猜这可能是ELISA板有问题。那么我们用什么方法可以快速验证微量滴定板的可靠性呢？
 

　　牛白介素2受体（IL-2R）ELISA试剂盒本身非常敏感。每次值都不同是正常的，特别是当od值相对较大时，相差很大，但是只要偏差不太大就可以，一般偏差应在10％好的数据在3％以内。

　　1、必须稳定所有条件。不同条件下的板卡读数不同是正常的。在同一批次的相同条件下，如果测定不同，则是涂层或保护剂的问题，但这两个是每个试剂盒的秘密。

　　2、其次，每个实验的标准曲中相同浓度样品的OD值不同是正常的，这与抗原-抗体反应系统，作用时间，颜色等一系列因素有关。开发时间等等。为了确定ELISA系统的可靠性，关键的指标是加标回收率和稀释线性。

　　一般而言，牛白介素2受体（IL-2R）ELISA试剂盒没有问题。同时，您还应该在说明手册中查看ELISA试剂盒的灵敏度。如果样品浓度低于检测下限，则无法检测到，这是正常现象，不必测量每个样本的值。