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人膜联蛋白A3 (ANXA3)ELISA试剂盒如何确保微量加样器的准确性?

发布时间: 2021-03-03  点击次数: 278次
  人膜联蛋白A3 (ANXA3)ELISA试剂盒如何确保微量加样器的准确性?
  1、可用蒸馏水和电子天平测定(由于蒸馏水不含杂质,温度环境约20℃时,可认为1ml水为1g,200ul水为0.2g))。采样器应确定其高量程和低量程。
  2、使用微量移液器时,即使吸收了标准溶液,也要在将液体吸收到不同瓶中后更换移液器吸头。
  3、吸液时,速度不要太快,以免产生气泡,并且吸液量不够准确。
 

人膜联蛋白A3 (ANXA3)ELISA试剂盒

  4、人膜联蛋白A3 (ANXA3)ELISA试剂盒向酶标记的孔中添加液体时,请避免移液器吸头与孔中的液体接触,以使移液器吸头的液体与孔壁接触,液体自然流下。吸入液体的方法是吸两个齿轮并打一个齿轮,以防止由于枪头的毛细管工作而引起的错误,该错误会阻止部分液体流出。
  5、吸液时,请选择一个吸液管,其吸取范围应接近所需的吸液量,以减少错误。
  6、将所有液体完全加入微量滴定板后,将微量滴定板放在桌子上,并平行轻轻摇动30s,以使液体充分混合并均匀反应。
  7、请确保用盖膜密封酶标板,以防止水蒸发,以防止曲线偏离直线。
  8、实验前半小时,从冰箱中取出人膜联蛋白A3 (ANXA3)ELISA试剂盒,使试剂盒中的所有试剂和提取的样品溶液的温度为相同。(只要从ELISA板中取出所需的量)
  9、由于底物显影剂对光极为敏感,因此应远离光保存。
  10、手动清洗印版时,加入清洗液后,应静置15-30s。不要将洗涤溶液溅入一个酶标记的孔中,以免发生交叉污染。摇匀洗涤液后,将ELISA试剂盒板放在毛巾或吸收性纸上并拍干。
 
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