人膜联蛋白A3 （ANXA3）ELISA试剂盒如何确保微量加样器的准确性？

　　人膜联蛋白A3 （ANXA3）ELISA试剂盒如何确保微量加样器的准确性？

　　1、可用蒸馏水和电子天平测定（由于蒸馏水不含杂质，温度环境约20℃时，可认为1ml水为1g，200ul水为0.2g））。采样器应确定其高量程和低量程。

　　2、使用微量移液器时，即使吸收了标准溶液，也要在将液体吸收到不同瓶中后更换移液器吸头。

　　3、吸液时，速度不要太快，以免产生气泡，并且吸液量不够准确。
 

　　4、人膜联蛋白A3 （ANXA3）ELISA试剂盒向酶标记的孔中添加液体时，请避免移液器吸头与孔中的液体接触，以使移液器吸头的液体与孔壁接触，液体自然流下。吸入液体的方法是吸两个齿轮并打一个齿轮，以防止由于枪头的毛细管工作而引起的错误，该错误会阻止部分液体流出。

　　5、吸液时，请选择一个吸液管，其吸取范围应接近所需的吸液量，以减少错误。

　　6、将所有液体*加入微量滴定板后，将微量滴定板放在桌子上，并平行轻轻摇动30s，以使液体充分混合并均匀反应。

　　7、请确保用盖膜密封酶标板，以防止水蒸发，以防止曲线偏离直线。

　　8、实验前半小时，从冰箱中取出人膜联蛋白A3 （ANXA3）ELISA试剂盒，使试剂盒中的所有试剂和提取的样品溶液的温度为相同。（只要从ELISA板中取出所需的量）

　　9、由于底物显影剂对光极为敏感，因此应远离光保存。

　　10、手动清洗印版时，加入清洗液后，应静置15-30s。不要将洗涤溶液溅入一个酶标记的孔中，以免发生交叉污染。摇匀洗涤液后，将ELISA试剂盒板放在毛巾或吸收性纸上并拍干。