犬白细胞分化抗原8（CD8）ELISA试剂盒该怎么处理应用？　

　　犬白细胞分化抗原8（CD8）ELISA试剂盒是一种基于免疫反应的高灵敏度实验技术，将抗原和抗体的特异性反应与酶对底物的高催化作用相结合。由于抗原和抗体的反应是在聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行的，因此在添加每种试剂进行孵育后，可以通过洗涤除去多余的游离反应物，从而确保了测试结果的特异性和稳定性。

　　在实际应用中，通过不同的设计有许多特定的方法和步骤，它们是间接法，双抗体夹心法和抗原竞争法。目前，我们提供更常用的犬白细胞分化抗原8（CD8）ELISA试剂盒双抗体夹心法和间接ELISA服务。
 

　　在测试犬白细胞分化抗原8（CD8）ELISA试剂盒之前，所有试剂应平衡至室温（该试剂不能在37℃下直接溶解）；稀释试剂或样品时，必须充分混合，避免混合时起泡。实验前应预测样品含量，如果样品浓度过高，则应稀释样品以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，然后乘以相应的稀释倍数。那么如何处理呢？

　　1、血清：全血样本应在室温下放置2小时或4℃过夜，并以1000xg离心20分钟。可以检测上清液，也可以将样品保存在-20℃或-80℃下，但应避免反复冻融。

　　2、血浆：EDTA或肝素可用作抗凝剂。样品应在收集后30分钟内于2-8°C1000xg下离心15分钟，或在-20℃或-80℃下保存，但应避免反复冻融。

　　3、其他生物标本：以1000xg离心20分钟，可以检测上清液，或将标本保存在-20℃或-80℃下，但应避免反复冻融。

　　4、样品处理：建议将血清或血浆样品稀释5000倍。