犬白细胞分化抗原8(CD8)ELISA试剂盒是一种基于免疫反应的高灵敏度实验技术,将抗原和抗体的特异性反应与酶对底物的高催化作用相结合。由于抗原和抗体的反应是在聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行的,因此在添加每种试剂进行孵育后,可以通过洗涤除去多余的游离反应物,从而确保了测试结果的特异性和稳定性。
在实际应用中,通过不同的设计有许多特定的方法和步骤,它们是间接法,双抗体夹心法和抗原竞争法。目前,我们提供更常用的犬白细胞分化抗原8(CD8)ELISA试剂盒双抗体夹心法和间接ELISA服务。

在测试犬白细胞分化抗原8(CD8)ELISA试剂盒之前,所有试剂应平衡至室温(该试剂不能在37℃下直接溶解);稀释试剂或样品时,必须充分混合,避免混合时起泡。实验前应预测样品含量,如果样品浓度过高,则应稀释样品以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,然后乘以相应的稀释倍数。那么如何处理呢?
1、血清:全血样本应在室温下放置2小时或4℃过夜,并以1000xg离心20分钟。可以检测上清液,也可以将样品保存在-20℃或-80℃下,但应避免反复冻融。
2、血浆:EDTA或肝素可用作抗凝剂。样品应在收集后30分钟内于2-8°C1000xg下离心15分钟,或在-20℃或-80℃下保存,但应避免反复冻融。
3、其他生物标本:以1000xg离心20分钟,可以检测上清液,或将标本保存在-20℃或-80℃下,但应避免反复冻融。
4、样品处理:建议将血清或血浆样品稀释5000倍。