1、比赛按捺对比明显,应稀释;
2、以下降非特异性反响,使特异性的抗原抗体反响充分体现出来。
兔子促黄体激素(LH)ELISA试剂盒血清稀释用一般的PBS即可,可加1%的BSA,能有用下降ELISA本底,当然用生理盐水替代PBS也能够。不论你是用直接竞赛仍是直接竞赛,血清的稀释倍数必定要事前确认,但也不用一点点,你做一个预试验即可,选择OD在1.0左右的稀释倍数,即你的ELISA中阴性孔OD在1.0,这么作出来的曲线比照活络。

兔子促黄体激素(LH)ELISA试剂盒试验稀释血清的进程:
1、先把蛋白稀释必定的倍数,比如说10倍、20倍稀释(这样能够大体确认一个参数),将抗原进行一系列稀释包被微量反响板。
2、再用必定稀释度的阳性参看血清和阴性参看血清进行孵育后洗刷,再加酶结合物进行反响,经孵育洗刷后,加底物溶液显色,停止反响后分别测定O.D值,选择O.D值≥1.0的那个抗原稀释度为zui适包被浓度。一般总是要选择那个O.D值稍大于1.0,而不选择小于1.0的抗原浓度。阴性参看血清O.D值要求<0.1-0.2。也就是要求阳性参看血清和阴性参看血清的O.D值有显着不同。