这些关于人乳酸（Lactate）ELISA试剂盒的实验你得知道

　　为了能够得到更好的实验结果，一些人乳酸（Lactate）ELISA试剂盒实验新手们还需多加了解技术内容，能够熟练的把握好这些之后再应用到实验里面就会简单的多。

　　1、细胞上清：前处理有必要是细胞离心去除，每孔直接加100μl即可，假设浓度太高需稀释时，用标准品稀释液直接稀释。

　　2、脑脊液：前处理有必要是细胞离心去除，每孔直接加100μl即可，假设浓度太高需稀释时，用标准品稀释液直接稀释。

　　3、血清血浆：请参与50ul样本剖析缓冲液后加50ul标本，如稀释量大，请将样本与样本剖析缓冲液等量参与，缺乏部分用标准品稀释液弥补至100ul。
 

　　A、血清标本应是自然凝结后，取上清，人乳酸（Lactate）ELISA试剂盒避免在冰箱中凝结血液；

　　B、血浆标本，举荐用EDTA的方法收集若待测样本不能及时检测，标本收集后请分装,冻存于－20℃，避免重复冻融。

　　C、血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂；

　　D、标本应明澈透明，检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除。

　　E、请勿使用溶血，高血脂或污染的标本检测，否则成果将不准确。

　　4、组织匀浆液的样本，要制备过程中需要在缓冲液中参与蛋白酶抑制剂，避免蛋白成份被内源性蛋白酶降解，构成检测成果的值偏低。

　　因组织匀浆液的样本蛋白品种多，含量丰厚，实验参照血清血浆标本的处理方法进行，否则就会影响实验成果。具体是参与50ul样本剖析缓冲液后加50ul标本,需稀释时，人乳酸（Lactate）ELISA试剂盒请将样本与样本剖析缓冲液等量参与,缺乏部分用标准品稀释液弥补至100ul。

　　由于政策蛋白不同，或许构成降解的蛋白类型或许不一样，假设实验前通过文献确定用哪种蛋白酶抑制剂，有针对性参与,可节约抑制剂。假设查不到相关文献,可采用组合抑制的方法确保蛋白不易被降解。