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使用大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒需养成良好的习惯

发布时间: 2019-10-08  点击次数: 378次
   使用大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒需养成良好的习惯
  大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒实验中的每个环节都很重要,忽略任何一个都可能导致实验的失败,每个人在实验中都有自己的一些好的细小的习惯,而有些好习惯能够让您的实验一次就成功,俗话说得好,好记性不如烂笔头,这虽然是俗语,但笔的重要性还是显而易见的,不管大小实验,每次实验结束,都要及时并且认真做记录,不要等。
  建议大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒实验操作员养成这些好习惯:
  1.正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。
  2.在ELISA中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括:
  (1)固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,观察其显色反应是否均一性,据此判明其吸附性能是否良好。
  (2)包被抗体(或抗原)的选择:将大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时,要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0~9.6之间。吸附温度,时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18~24小时。蛋白质包被的适浓度需进行滴定:即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后,在其它试验条件相同时,观察阳性标本的OD值。选择OD值zui大而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1~10μg/ml。
  (3)酶标记抗体工作浓度的选择:先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记抗体部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
  (4)酶的底物及供氢体的选择:对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应,而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用,应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体,如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后,应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间,以10-30分钟为宜。大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒实验中底物使用液必须新鲜配制,尤其是H2O2在临用前加入。
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