细节决定成败，在鸡白痢抗体检测（PD）ELISA试剂盒的操作中，存在系统错误，意外错误和过失错误。一个小的错误提示会影响实验。很多人经常因为细节错误导致实验无法成功。那么如何减少实验错误的可能性呢？
1、检查技术人员应具有从事实验室操作的基本素质和实践经验。精通实验仪器和设备的操作，具有总结和分析问题的能力，并能够及时，正确地解决实验中的意外情况。
2、使用校准的微量移液器消除自然误差。移液器的准确性对于定量检测尤为重要。
3、仔细阅读鸡白痢抗体检测（PD）ELISA试剂盒说明并严格按照说明要求进行标准化操作。不能混合不同批次的试剂。值得改进的地方只有经过反复试验后才能改进。
4、*清洗。如果未*清洗板，则酶偶联物的背景色将显示假阳性。洗涤液应是新鲜的，并应使用新鲜配制的溶液。旧的清洗液会增加背景，并且可能还会产生误报。
5、严格控制反应时间。如果反应时间太长，酶将失活；如果反应时间太短，则酶偶联物不能*结合血清中的微生物抗原和抗体。可能导致误报。
6、注意鸡白痢抗体检测（PD）ELISA试剂盒的保质期。超过保质期的试剂将无法使用。
7、评估试剂的实用性和试剂的稳定性对准确性至关重要。在开始使用试剂之前，应对其进行阴性和阳性对照以及对样品的重复比较测试，并在确定其符合要求后才可以使用该试剂。
8、严格控制显色时间。如果显色时间太短，则在向反应中添加终止溶液后，底物缀合物的量太少，并且容易出现假阴性。如果在超过显色时间后显色，则应将其判断为假阳性，这可能与试剂本身有关。加入显色剂后立即显色，没有阳性报道。这可能是背景颜色发展的结果。
9、加药样品应准确，快速。如果样品不准确，则无法确定酶产物的量，这将直接影响显色效果。显色深度和A值的确定与显色剂和终止液的添加量有关，因此应谨慎添加样品。对于需要在一定时间内添加样品的实验，如果添加样品缓慢，则会发生错误，并且试剂会长时间暴露在外部，特别是在室温过高的情况下，保质期将被缩短甚至无效。
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