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如何减少鸡白痢抗体检测(PD)ELISA试剂盒实验误差,我有妙招!

发布时间: 2021-03-11  点击次数: 361次
  细节决定成败,在鸡白痢抗体检测(PD)ELISA试剂盒的操作中,存在系统错误,意外错误和过失错误。一个小的错误提示会影响实验。很多人经常因为细节错误导致实验无法成功。那么如何减少实验错误的可能性呢?
 

鸡白痢抗体检测(PD)ELISA试剂盒

  1、检查技术人员应具有从事实验室操作的基本素质和实践经验。精通实验仪器和设备的操作,具有总结和分析问题的能力,并能够及时,正确地解决实验中的意外情况。
  2、使用校准的微量移液器消除自然误差。移液器的准确性对于定量检测尤为重要。
  3、仔细阅读鸡白痢抗体检测(PD)ELISA试剂盒说明并严格按照说明要求进行标准化操作。不能混合不同批次的试剂。值得改进的地方只有经过反复试验后才能改进。
  4、彻底清洗。如果未彻底清洗板,则酶偶联物的背景色将显示假阳性。洗涤液应是新鲜的,并应使用新鲜配制的溶液。旧的清洗液会增加背景,并且可能还会产生误报。
  5、严格控制反应时间。如果反应时间太长,酶将失活;如果反应时间太短,则酶偶联物不能完全结合血清中的微生物抗原和抗体。可能导致误报。
  6、注意鸡白痢抗体检测(PD)ELISA试剂盒的保质期。超过保质期的试剂将无法使用。
  7、评估试剂的实用性和试剂的稳定性对准确性至关重要。在开始使用试剂之前,应对其进行阴性和阳性对照以及对样品的重复比较测试,并在确定其符合要求后才可以使用该试剂。
  8、严格控制显色时间。如果显色时间太短,则在向反应中添加终止溶液后,底物缀合物的量太少,并且容易出现假阴性。如果在超过显色时间后显色,则应将其判断为假阳性,这可能与试剂本身有关。加入显色剂后立即显色,没有阳性报道。这可能是背景颜色发展的结果。
  9、加药样品应准确,快速。如果样品不准确,则无法确定酶产物的量,这将直接影响显色效果。显色深度和A值的确定与显色剂和终止液的添加量有关,因此应谨慎添加样品。对于需要在一定时间内添加样品的实验,如果添加样品缓慢,则会发生错误,并且试剂会长时间暴露在外部,特别是在室温过高的情况下,保质期将被缩短甚至无效。
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