猪白介素1α（IL-1α）ELISA试剂盒要这么使用才对

　　生物检测是一个很严谨的工作，一丁点的疏忽都可能会出现很大的误差，比如说，很多人在做检测的时候，都不太在意猪白介素1α（IL-1α）ELISA试剂盒中的说明书上的检测步骤。但便是因为这种心态，所以造成检测结果出现误差。猪白介素1α（IL-1α）ELISA试剂盒要这么使用才对。
 

　　1、在使用之前要将试剂充沛的混合均匀，可是要注意在摇晃的时分不要发生过多的泡沫，然后构成有太多的空气进入试剂中，发生测试差错。

　　2、根据要检测样品的数量来确认的板条数。每个比对的样品和空白孔是做复孔，而样品的数量就可以自己视情况而定，不过能用复孔的仍是用复孔。将标本液体1:1稀释后倒入50微升的反应孔中。

　　3、在反应孔中在参与50微升的待测样品，然后马上参与50微升的生物素符号抗体，盖上模板，轻轻摇晃使其混合均匀后，猪白介素1α（IL-1α）ELISA试剂盒在37摄氏度的恒温下等候1小时。

　　4、将孔内液体甩去，加满洗刷液，轰动约30秒后，在甩去洗刷的液体，用纸将水吸干。混合均匀后，在37摄氏度的恒温环境下等候半小时。

　　5、同进程四的洗刷方法。洗刷洁净后，在没空中参与底物A,B各50微升，小心混合均匀，避免光照在37摄氏度下等候10分钟。

　　6、取出酶标板，敏捷参与停止液50微升，测定结果。在450纳米的波长处检测各个孔的OD值。