使用兔子催乳素（PRL）ELISA试剂盒前要做好这些准备工作

　　兔子催乳素（PRL）ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。预先包被的抗体为催乳素(PRL/LTH)单克隆抗体，检测相抗体为多克隆抗体，经标记。样品和标记抗体先后加入酶标板孔反应后，经PBS或TBS洗涤，随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
 

　　

　　使用兔子催乳素（PRL）ELISA试剂盒前要做好这些准备工作：

　　

　　1、请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温后方可进行试验；

　　

　　2、将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回。

　　

　　3、标准品:加入标准品稀释液1.0ml至冻干标准品中，静置10分钟，待其充分溶解后，轻轻混匀，之后在管身标注①，然后根据需要进行稀释注意：务必要保证冻干标准品溶解和混匀。

　　

　　4、标准品稀释方法：取7支洁净的试剂管，分别标注②,③,④,⑤,⑥,⑦,⑧.每管加入300μl标准品稀释液。从第①管内取出300μl加入到第②管，混匀后，再从第②管取出300μl加入到第③管，以此类推至第⑦管。第⑧管为标准品稀释液，作为阴性对照使用。

　　

　　5、抗体工作液：按当次试验所需用量，用抗体稀释液稀释浓缩化抗体(1:100)，配置成化抗体工作液。使用前30分钟准备，仅供当日使用。

　　

　　6、酶结合物工作液：按当次试验所需要用量，用酶结合物稀释液稀释浓缩酶结合物(1:100)，配置成酶结合物工作液。使用前30分钟准备，仅供当日使用。

　　

　　7、TMB显色工作液：在使用兔子催乳素（PRL）ELISA试剂盒使用之前30分钟，按TMB显色液Ax9份加TMB显色液Bx1份（9：1）的比例配制TMB显色工作液。